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卡麦角林的药理作用与生理影响

发布时间:2026-01-07    点击量:

卡麦角林(Cabergoline)是一种选择性多巴胺受体激动剂,主要通过激活脑中的D2型多巴胺受体发挥作用。它与其他多巴胺受体激动剂相比,具有较高的亲和力和较长的半衰期,能够持久地发挥药理效应。通过刺激D2受体,卡麦角林能够在多个生理系统中产生作用,尤其在内分泌系统和神经系统中的效果尤为显著。
卡麦角林最著名的应用是治疗高泌乳素血症,它通过抑制垂体前叶泌乳素的分泌来减少血清泌乳素水平。这一作用是通过刺激垂体上的D2受体来实现的。卡麦角林能够有效降低高泌乳素血症的症状,如月经不调、不孕和乳腺分泌等。

卡麦角林还广泛应用于帕金森病的治疗。通过激活D2型多巴胺受体,卡麦角林能够改善多巴胺缺乏导致的运动障碍,如震颤、僵直和运动迟缓。它的作用机制与左旋多巴不同,通过直接刺激多巴胺受体,减少运动症状。
卡麦角林通过其多巴胺受体激动作用,具有广泛的生理影响。除了内分泌和神经系统的影响外,卡麦角林还可能对心血管系统产生一定影响,尤其是对血压的调节。其常见副作用包括低血压、嗜睡、恶心等,这些通常是由其对多巴胺受体的激动作用引起的。
总的来说,卡麦角林作为一种多巴胺受体激动剂,能够通过其对D2受体的特异性激活,发挥重要的药理效应,广泛应用于内分泌和神经系统疾病的治疗中。
参考资料:
https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2011/020664s011lbl.pdf
 

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