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司帕生坦:原发性免疫球蛋白A肾病的新治疗选择

发布时间:2024-04-19    点击量:

司帕生坦(Sparsentan),作为一种双重内皮素受体拮抗剂和血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂,为原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)的患者带来了全新的治疗策略。这种药物的核心作用在于减少蛋白尿的生成,其机制是通过抑制肾小球滤过膜的蛋白通透性,作用于肾小球中的内皮细胞,进而有效降低蛋白质的漏出。更为重要的是,司帕生坦还展现出对肾功能的显著保护作用。它能够减轻肾小球的炎症反应,并抑制纤维化过程,从而维护肾小球结构的完整性,为肾功能提供坚实的屏障,防止其进一步受损。

司帕生坦属于一种处方药,特别适用于那些疾病进展迅速、尿蛋白与肌酐比值(UPCR)≥1.5g/g的IgAN成人患者,司帕生坦旨在降低他们的蛋白尿水平,为肾功能提供坚实的保护,遏制疾病的恶化趋势。在使用司帕生坦时,需密切关注患者的身体反应,并根据医嘱进行剂量调整,确保其安全有效的治疗效果。推荐的初始剂量为每日口服200mg,单次服用。若患者连续服用14天后身体状况良好,可将剂量增至每日400mg。若在中断治疗后需重新开始使用,建议从200mg起始,同样在两周后逐渐增至400mg。患者应在餐前整片吞服,并保持稳定的用药模式。若漏服一次,应按原计划继续下一次的服用,避免双倍或过量摄入。
总的来说,司帕生坦为IgAN患者带来了新的治疗曙光,有望显著改善他们的症状和生活品质。但务必在医生的指导下使用,确保其安全性和疗效。值得注意的是,虽然司帕生坦尚未在国内上市,但患者可以从海外正规渠道购买。此外,市面上已有价格更为亲民的仿制药版本,如老挝卢修斯药厂生产的产品,为患者提供了更为经济的治疗选择。
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