斯帕森坦中国上市最新进展
发布时间：2024-06-12 点击量： 次
在医药领域，一款新药的问世往往意味着疾病治疗的新希望。斯帕森坦（Sparsentan），这款针对IgA肾病的治疗药物，自2023年2月获得美国FDA加速批准后，便引起了全球范围内的关注。其独特的双重内皮素血管紧张素受体拮抗剂（DEARA）机制，为减少患有原发性IgA肾病（IgAN）且有疾病快速进展风险的成人蛋白尿提供了新的可能。
在中国，斯帕森坦的上市进程同样备受关注。尽管目前该药物尚未在中国正式上市，但根据国家药品监督管理局的最新动态，其审批流程正在稳步进行。基于斯帕森坦在美国和欧洲等地的成功上市经验，我们有理由相信，其在中国的上市只是时间问题。一旦通过审批，斯帕森坦将为中国的肾病患者带来一种全新的治疗选择。
1）海外购买：患者可以选择咨询海外医疗机构。但请注意，务必选择信誉良好、有资质的机构，以确保药物的质量和安全性。目前在海外市场，既有较贵的原研药，还售有经济实惠的仿制版药物，请自行选择。
2）参与临床试验：如果斯帕森坦在中国正在进行临床试验，患者可以考虑参与，以获取免费的治疗机会。这不仅能确保药物的质量，还能为药物在中国的上市提供宝贵的数据支持。
3）等待国内上市：对于不急于治疗的患者，可以选择等待斯帕森坦在中国正式上市后再进行购买。
总之，斯帕森坦作为一款具有创新性和显著疗效的药物，其在中国市场的上市将为肾病患者带来新的治疗希望。期待该药物能早日通过审批，为患者带来更多选择。
