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斯帕森坦(司帕生坦)在临床治疗中的作用机制是什么

发布时间:2025-10-29    点击量:

斯帕森坦(Sparsentan,司帕生坦)是一种创新型口服小分子药物,具有双重作用机制:既能拮抗血管紧张素II受体(Angiotensin II Receptor),又能抑制内皮素受体(Endothelin Receptor)。这一独特的“双靶点”机制使其在慢性肾脏疾病治疗中展现出明显优势。
血管紧张素II是肾脏调控血流和血压的重要激素,但在肾小球疾病中,过度激活血管紧张素II受体会导致肾小球高压和蛋白尿加重,从而加速肾小球结构损伤。斯帕森坦通过拮抗血管紧张素II受体,能够有效降低肾小球内压力,减轻蛋白尿,同时在一定程度上保护肾小球结构,延缓肾功能下降。

另一方面,内皮素是一种强效的血管收缩因子,也在肾脏病理进程中发挥关键作用。内皮素受体激活不仅会加重血管收缩,还会促进肾小球内炎症和纤维化反应。斯帕森坦通过阻断内皮素受体,能够抑制肾小球纤维化和炎症反应,改善肾小球微环境,从而增强对肾脏的保护作用。
双重受体拮抗作用使斯帕森坦在临床上针对局灶节段性肾小球硬化症(FSGS)和IgA肾病(IgAN)等蛋白尿为主要特征的慢性肾脏疾病表现出独特优势。它不仅调节肾小球血流动力学,还可通过抗纤维化和抗炎作用减缓病理进展。
斯帕森坦口服给药方便,患者依从性较高,长期使用可持续发挥双重作用。这种多靶点的机制为传统单一血管紧张素II拮抗剂无法完全覆盖的病理环节提供了解决方案,也为未来慢性肾脏疾病的综合治疗提供了创新思路。
参考资料:https://www.sparsentan.com/
 

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