以Spevigo品牌名称销售的司柏索利单抗是一种用于治疗成人泛发性脓疱型银屑病(GPP)的处方药。目前该药物已通过FDA的批准，患者在用药时请严格按照医嘱，遵循处方上的所有说明。部分患者尚不清楚Spevigo (spesolimab-sbzo，司柏索利单抗)的用法用量，本文将为患者介绍。 一、Spevigo只能通过处方获得，治疗应由在管理炎症性皮肤病方面经验丰富的医生开始和监督。
二、在90分钟内静脉输注一次900毫克剂量的Spevigo。如果GPP耀斑症状持续存在，可在初始剂量一周后追加静脉注射900 mg剂量(超过90分钟)。
三、Spevigo使用前必须稀释。只要溶液和容器允许，注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色。Spevigo是一种无色至略带棕黄色、透明至略带乳白色的溶液。如果溶液混浊、变色或含有大颗粒或有色颗粒，请丢弃小瓶。
1. 使用无菌技术制备输液溶液，从一个100毫升的无菌0.9%氯化钠注射液容器中抽取并丢弃15毫升，用15毫升Spevigo缓慢替换(两个450毫克/7.5毫升小瓶中的全部内容物)，使用前轻轻混合，立即使用稀释的Spevigo溶液。
2. 不要将Spevigo与其他药物混合使用。在90分钟内，通过含有无菌、无热原、低蛋白结合在线过滤器(孔径为0.2微米)的静脉管线，以持续静脉输注的方式施用Spevigo。如果减慢或暂时停止输注，总输注时间(包括停止时间)不应超过180分钟。预先存在的静脉注射管可用于Spevigo的给药。输注前和输注结束时，必须用无菌0.9%氯化钠注射液冲洗管路。不应该通过相同的静脉通路并行进行其他输注。在Spevigo和由聚氯乙烯(PVC)、聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚丁二烯和聚氨酯(PUR)组成的输液器之间，以及由聚醚砜(PES，中性和带正电荷)和带正电荷的聚酰胺(PA)组成的在线过滤膜之间，没有观察到不相容性。
3. 如果不立即服用，将稀释溶液在2°C至8°C(36°F至46°F)下冷藏不超过4小时。避光。
四、治疗开始前的测试和程序：评估病人的结核病感染情况，不建议活动性结核感染患者使用SPEVIGO，考虑在开始Spevigo治疗之前开始治疗潜伏性结核病。
以上即是Spevigo (spesolimab-sbzo，司柏索利单抗)的用法用量，患者如需了解更多资讯请咨询海得康医学顾问，海得康致力于帮助患者获得优质的海外医疗资源。