Lutetium (177Lu) vipivotide tetraxetan，品牌名为Pluvicto，是由诺华制药公司生产研发的一种用于治疗前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的放射性药物。该药物属于一种靶向放射配基疗法。 Pluvicto属于一种由PSMA-617组成的放射性偶联物，PSMA-617是一种人前列腺特异性膜抗原(PSMA)靶向配体，偶联到β -发射放射性同位素Lutetium -177，对表达PSMA的肿瘤细胞具有潜在的抗肿瘤活性静脉注射lutetium (177Lu) vipivotide tetraxetan后，vipivotide tetraxetan靶向并结合表达psma的肿瘤细胞。结合后，表达psma的肿瘤细胞通过特定的β粒子辐射被177Lu破坏。PSMA是一种肿瘤相关抗原和II型跨膜蛋白，在前列腺上皮细胞膜上表达，在前列腺肿瘤细胞上过表达。Lutetium (177Lu) vipivotide tetraxetan于2022年3月在美国获批用于医疗用途，并于2022年12月在欧盟获批用于医疗用途。美国食品和药物管理局(FDA)认为它是一流的药物。临床该药物是一种无菌、无防腐剂、透明、无色至微黄色的静脉注射用溶液，以无色I型玻璃30ml单剂量小瓶提供，在给药日期和时间含有7.4 GBq (200 mCi)±10% lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan。为了在给药日期和时间提供7.4 GBq (200 mCi)的放射性，小瓶中的溶液体积范围为7.5 mL至12.5 mL。更多资讯请咨询海得康医学顾问，海得康致力于帮助患者获得优质的海外医疗资源。