Scemblix (asciminib)片剂是一种处方药，用于治疗处于慢性期(CP)的费城染色体阳性慢性髓细胞白血病(Ph+ CML)成年患者，之前曾接受2种或更多种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)药物治疗。该药物也被批准用于T315I突变的慢性粒细胞白血病Ph+ CML成人患者。Scemblix在这些患者中的有效性基于一项测量主要分子反应(MMR)率的研究。没有临床资料显示这些接受该药物治疗的患者是否存活时间更长，或者他们的症状是否得到改善。正在进行的研究旨在发现SCEMBLIX如何在更长的时间内发挥作用。 这项主要研究中，对233名慢性期Ph+ CML成人进行了Scemblix的益处评估，这些成人之前接受了两种或更多种酪氨酸激酶抑制剂的治疗。在这项研究中，Scemblix比博舒替尼(另一种酪氨酸激酶抑制剂)更有效:经过24周的治疗后，25%(157例中的40例)接受Scemblix治疗的患者出现了主要的分子反应(这意味着接受Scemblix治疗的细胞数量增加了)BCR::ABL1基因下降至标准基线以下1000倍)，相比之下，接受博舒替尼治疗的患者中有13%(76例中有10例)出现这种情况。经过96周的治疗后，38%(157例中的59例)接受Scemblix治疗的患者和16%(76例中的12例)接受博舒替尼治疗的患者出现了主要的分子反应。就安全性而言，Scemblix的副作用与此类药物相似，且被认为是可控制的。因此临床认为Scemblix的益处大于其风险，可以授权使用。更多药品资讯可以咨询海得康医学顾问，海得康致力于帮助每位患者获得优质的医疗资源。