特泊替尼是一种MET酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗多种过表达MET的实体瘤。它最初是由EMD Serono和德克萨斯大学M.D.安德森癌症中心于2009年合作开发的，并已被研究用于治疗神经母细胞瘤，胃癌，非小细胞肺癌和肝细胞癌。MET是治疗某些实体肿瘤的理想靶点，因为它似乎在其过度表达和/或突变的肿瘤的生长和增殖中直接或间接地起着关键作用。经过多项临床研究，该药物被正式批准使用。
特泊替尼作为一种处方药，于2020年3月首次在日本获得批准，用于治疗MET改变的非小细胞肺癌(NSCLC)，随后于2021年2月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准，品牌名为Tepmetko，用于治疗转移性NSCLC和MET外显子14跳变的成人患者。该适应症的继续批准可能取决于在确认性试验中对临床益处的验证和描述。特泊替尼是第一个被允许每日一次给药的口服MET靶向酪氨酸激酶抑制剂，这一优势可能有助于减轻化疗方案中经常出现的药丸负担，为携带基因突变的转移性NSCLC患者提供了一种重要而受欢迎的新治疗选择。2022年2月，特泊替尼被批准在欧洲使用。目前中国药品监督管理局数据库没有“盐酸特泊替尼片”的注册信息，该药物的上市可能还需要一段时间，患者请耐心等待。如需了解更多资讯可以咨询海得康医学顾问，海得康致力于帮助每一位患者获得优质的海外医疗资源。
