特泊替尼(Tepmetko)是第一个也是唯一一个FDA批准的MET抑制剂,每天口服一次,以两片225 mg片剂(450 mg)的形式给药。目前该药物被批准的适应症为用于患有转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者的治疗,这些患者具有间质上皮转化(MET)外显子14跳跃改变。该药物疗效较好受到较多关注,但也带来一些不良反应,患者用药时需注意,本文对特泊替尼的不良反应进行了介绍。
在临床研究中,安全人群包括255例METex14跳变阳性的NSCLC患者,他们在VISION研究中接受了特泊替尼的治疗。致死性的不良反应发生在1例(0.4%)肺炎患者、1例(0.4%)肝功能衰竭患者和1例(0.4%)液体超载引起的呼吸困难患者。其中接受特泊替尼治疗的患者中有45%发生了严重不良反应。2%的患者发生严重不良反应包括胸腔积液(7%)、肺炎(5%)、水肿(3.9%)、呼吸困难(3.9%)、一般健康状况恶化(3.5%)、肺栓塞(2%)和肌肉骨骼疼痛(2%)。在接受该药物治疗的患者中,最常见的不良反应(≥20%)是水肿、疲劳、恶心、腹泻、肌肉骨骼疼痛和呼吸困难。特泊替尼还可能会出现其他不良反应,一旦患者感觉自身出现异常信号,请立即就医寻求医疗帮助。更多药品资讯可以咨询海得康医学顾问,海得康致力于帮助每一位患者获得优质的海外医疗资源。
特泊替尼(Tepmetko)的不良反应在全球多个国家已上市,海外药品上市情况,海外原研药/仿制药价格等,欢迎咨询海得康。