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比美替尼是治什么的

发布时间:2023-01-08    点击量:

比美替尼(binimetinib)是一种激酶抑制剂,与encorafenib联合使用,用于治疗FDA批准的试验检测到的BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。

比美替尼(binimetinib)有15毫克的片剂,患者通常每天口服两次,每次45毫克(3片),但如果他们出现严重的副作用,可以减少剂量或暂时停止治疗,另一种药物encorafenib的剂量也可能需要减少。只要患者从中受益并且没有不可接受的副作用,比美替尼的治疗就可以持续。尚无关于在母乳喂养期间临床使用binimetinib的信息,因为binimetinib与血浆蛋白的结合率为97%,并且药物的半衰期为3.5小时,所以在牛奶中的含量可能较低。然而,制造商建议在binimetinib治疗期间以及最后一次给药后至少3天内停止母乳喂养。
从2013年8月19日至2015年4月28日,402名患者被纳入并随机分配,其中269名接受binimetinib治疗,133名接受达卡巴嗪治疗。中位随访时间为1 7个月(IQR 1 4-4 1)。binimetinib组的中位无进展生存期为2 8个月(95% CI 2 8-3 6),达卡巴嗪组为1 5个月(1 5-1 7)(风险比为062[95% CI 047-080];单侧p < 0 001)。两组中至少有5%的患者出现3-4级不良事件。安全性人群包括肌酸磷酸激酶升高(二甲双胍组269例患者中有52例[19%],达卡巴嗪组114例患者中无一例)、高血压(20例[7%]对2例[2%])、贫血(5例[2%]对6例[5%])和中性粒细胞减少症(2例[1%]对10例[9%])。严重不良事件(所有级别)发生在二甲替尼组的91名(34%)患者和达卡巴嗪组的25名(22%)患者中。与达卡巴嗪相比,binimetinib改善了无进展生存期,且可耐受。对于免疫治疗失败的NRAS突变型黑色素瘤患者,binimetinib是一种新的治疗选择。如果想获取更多优质信息可以联系海得康,海得康会尽全力为您了解到更多海外优质药物。

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