比美替尼/贝美替尼与康奈非尼联合疗法对BRAF V600E突变转移性非小细胞肺癌患者的研究进展
发布时间：2025-01-07 点击量： 次
康奈非尼（Encorafenib）与比美替尼/贝美替尼（Binimetinib）的联合疗法在通过2期PHAROS研究评估其在治疗BRAF V600E突变型转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的有效性和安全性。根据最新的随访数据，经过至少32个月的观察，初始接受该联合治疗的患者显示出持续显著的抗肿瘤效果。
研究结果显示，使用康奈非尼与比美替尼联合治疗的患者总缓解率（ORR）高达75%。此外，中位反应持续时间（DOR）为40.0个月，表明患者对这一治疗方案有良好的反应。在无进展生存期（PFS）方面，中位数为30.2个月，而总体生存期（OS）则尚未确定有效的数据。
对于先前接受过其他治疗的患者群体，在经过至少22个月的随访后，Encorafenib与Binimetinib的联合使用同样表现出相似的安全性，并未发现新的安全信号，这也说明了该治疗方案的安全性与之前的初步结果一致。这一稳定的安全性记录为该联合治疗提供了坚实的临床应用基础。
综上所述，比美替尼与康奈非尼的联合治疗在BRAF V600E突变转移性非小细胞肺癌患者中展现出卓越的抗肿瘤活性和可接受的安全性，为相关患者提供了新的治疗选择，并有望改善其生存预后。研究团队将继续关注该治疗的长期效果及其在不同患者群体中的适用性。
参考资料：https://www.onclive.com/view/updated-efficacy-and-safety-from-the-phase-2-pharos-study-of-encorafenib-plus-binimetinib-in-patients-with-braf-v600e-mutant-metastatic-nsclc-mnsclc-
