比美替尼/贝美替尼（Binimetinib）的简要药物介绍和使用方法
发布时间：2025-12-12 点击量： 次
比美替尼（Binimetinib）是一种 MEK1 和 MEK2 的口服抑制剂，作用于 MAPK 信号通路的关键节点。MEK 蛋白位于细胞外信号调节激酶（ERK）通路的上游，调控细胞增殖、分化和存活。在携带 BRAF V600E 或 V600K 突变的黑色素瘤，以及 BRAF V600E 突变的转移性非小细胞肺癌患者中，该通路异常激活，导致肿瘤细胞持续增殖。比美替尼通过抑制 MEK1/2 活性，有效干扰信号传导，从而抑制肿瘤生长。
临床上，比美替尼通常与 BRAF 抑制剂 encorafenib 联合使用。联合方案可以在不同环节阻断 MAPK 信号通路，提高通路抑制深度，减少耐药发生，并增强治疗反应率。目前，该联合方案已获批准用于治疗检测为BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者，以及用于治疗检测到BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌成年患者。
在治疗过程中，患者应在专业医生指导下规范服药，并定期复查血液指标、肝功能和其他相关安全指标，以便及时发现不良反应并进行处理。常见副作用包括皮疹、腹泻、肌酸激酶升高和眼部不适，通常可通过对症管理或调整剂量控制。遵守剂量和用药间隔、定期复查及及时报告不适症状，是确保治疗安全和效果的关键。
总之，比美替尼（Binimetinib）是一种作用明确、使用便捷的 MEK 抑制剂，与 encorafenib 联合使用可为 BRAF 突变驱动的黑色素瘤和非小细胞肺癌患者提供有效的靶向治疗方案。规范用药与监测安全指标，是获得最佳疗效和安全性的基础。
参考资料：https://go.drugbank.com/drugs/DB11967
