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Blenrep作用如何

发布时间:2022-10-31    点击量:

Blenrep是一种靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的抗体,用于治疗一种叫做多发性骨髓瘤的血癌的药物。它将被用于那些在至少四次治疗后癌症复发或无反应的患者。 Blenrep是一种由抗B细胞成熟抗原(BCMA)的非糖基化人源化单克隆抗体组成的ADC,与auristatin类似物和微管抑制剂MMAF结合,具有潜在的抗肿瘤活性。抗BCMA抗体部分选择性结合肿瘤细胞表面的BCMA;内在化后,MMAF部分结合微管蛋白并抑制其聚合,导致G2/M期停滞并诱导肿瘤细胞凋亡。

在DREAMM-2中评估了Blenrep的疗效,这是一项开放标签、多中心研究(NCT 03525678)。符合条件的患者患有复发性或难治性多发性骨髓瘤,之前接受过3次或3次以上的既往治疗,包括抗CD38单克隆抗体,并且对免疫调节剂和蛋白酶体抑制剂难治。根据国际骨髓瘤工作组(IMWG)的标准,患者患有可测量的疾病。基线时患有角膜上皮疾病的患者(轻度点状角膜病变除外)被排除在研究之外。轻度或中度肾功能损害患者(eGFR 30至89毫升/分钟/1.73米2)也符合该研究的条件。患者每3周静脉注射一次Blenrep 2.5 mg/kg或3.4 mg/kg,直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。主要疗效结果指标是由独立审查委员会(IRC)根据IMWG多发性骨髓瘤统一缓解标准评估的总体缓解率。下面仅描述推荐剂量2.5毫克/千克的结果。
共有97名患者接受了剂量为2.5 mg/kg的Blenrep,每3周静脉注射一次。年龄中位数为65岁(范围:39至85岁),53%为男性,74%为白人,16%为黑人。大多数患者(77%)为国际分期系统(ISS)II期或III期,75%的患者之前接受过自体干细胞移植(ASCT ), 16%的患者为东部肿瘤协作组(ECOG)2级。高危细胞遗传学因素(t[4;14],t[14;16]和17p13del)出现在27%的患者中。先前治疗线的中位数是7(范围:3到21岁)。首次缓解的中位时间为1.4个月(95% CI: 1.0,1.6)。73%的应答者的应答持续时间≥6个月。
英国葛兰素史克公司研发的Blenrep规格为100mg的药品,在国外大约需要9304美元,折合成人民币大概是67000元左右,Blenrep价格的多少取决于国外不同医院药房的价格,也取决于汇率的波动。目前Blenrep还没有相关的仿制药品和国内版本,想要Blenrep就只能从海外购买,如果您有Blenrep的需要或者想了解更多关于Blenrep的相关资讯,可以咨询海得康医学顾问,海得康致力于帮助中国患者获取优质海外医疗资源。

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