转移性结直肠癌丨Lonsurf+贝伐单抗一线治疗效果如何？

发布时间：2022-01-14    点击量： 次

　　Lonsurf已被批准治疗晚期转移性结直肠癌（mCRC）、转移性胃癌（mGC）/转移性胃食管交界腺癌（mGEJC）：
　　（1）之前已接受或不适合现有疗法（包括氟尿嘧啶、奥沙利铂或伊立替康为基础的化疗，抗VEGF制剂，抗EGFR制剂）的mCRC成人患者。
　　（2）转移性胃癌（mGC）/转移性胃食管交界腺癌（mGEJC）成人患者。

　　Lonsurf的作用机制：Lonsurf是一种新型口服抗代谢复方药物，由抗肿瘤核苷类似物FTD（三氟胸苷，trifluridine）和胸苷磷酸化酶抑制剂TPI（tipiracil）组成。其中，FTD可在DNA复制过程中取代胸腺嘧啶直接掺入DNA双链，导致DNA功能障碍，干扰癌细胞DNA的合成；TPI则能够抑制与FTD分解相关的胸腺磷酸化酶，减少FTD的降解，维持FTD的血药浓度。
　　Lonsurf+贝伐单抗一线治疗效果如何？
　　研究在856例不适合或不需要进行强化化疗的不可切除性转移性结直肠癌（mCRC）患者中开展，正在评估Lonsurf（trifluridine/tipiracil）联合贝伐单抗方案、卡培他滨+贝伐单抗方案用于一线治疗的疗效和安全性。

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