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朗斯弗(LONSURF)的功效与作用

发布时间:2023-05-12    点击量:

朗斯弗含有曲氟尿苷和替吡嘧啶的组合。它们是抗癌药物,可干扰体内癌细胞的生长和扩散。曲氟尿苷作为一种核苷代谢抑制剂,这意味着它会中断癌细胞分裂所必需的DNA合成。替吡嘧啶阻断胸苷磷酸化酶的作用,这种酶存在于许多实体肿瘤中。胸苷磷酸化酶可分解曲氟尿苷。通过阻止曲氟尿苷被分解,替吡嘧啶增加了它对癌细胞的暴露,导致进一步的细胞破坏。目前朗斯弗被批准用于治疗先前治疗过转移性结肠直肠癌和先前治疗过转移性胃或胃食管结合部腺癌的患者,该药物的功效如何呢?

FDA批准朗斯弗治疗结直肠癌是基于一项在既往接受过转移性结直肠癌治疗的患者中进行的国际随机双盲安慰剂对照研究。总共800名患者被随机2:1地接受朗斯弗 (N=534)加最佳支持治疗(BSC)或匹配的安慰剂(N=266)加BSC。随机分组根据KRAS状态(野生型与突变型)、首次转移诊断后的时间(%3C18个月与≥ 18个月)和地区(日本与美国、欧洲和澳大利亚)进行分层。在每个28天周期的第1 - 5天和第8-12天,患者每天饭后口服35 mg/m2 朗斯弗或匹配的安慰剂两次,直到疾病进展或不可接受的毒性。主要疗效结果指标是总生存期(OS ),另一个疗效结果指标是无进展生存期(PFS)。与接受安慰剂加BSC治疗的患者相比,朗斯弗加BSC治疗组的患者在总体生存率和无进展生存率方面有显著的统计学改善。中位OS(月数)为7.1比5.3。PFS分别为88%和94%。  
FDA批准朗斯弗治疗胃癌是基于III期试验TAGS (TAS-102胃研究)。这项全球性、随机、双盲研究评估了朗斯弗 (35 mg/m2,每天两次,在每个28天周期的第1-5天和第8-12天口服)加最佳支持治疗(BSC)与安慰剂加BSC在507名标准治疗难治性转移性胃癌或GEJ癌患者中的疗效。TAGS试验的主要终点是总生存期(OS)。曲氟尿苷/替吡嘧啶组的中位总生存期为5 7个月,安慰剂组为3 6个月。
总之,朗斯弗延长了转移性结直肠癌患者和转移性胃癌患者的总生存期,所有患者之前都接受过其他治疗。
据小编了解,朗斯弗已经通过药监局的批准在中国上市,国内药房正规售卖。此外,海外还售有该药物的仿制药,有多种规格,15mg*20粒价格在1000人民币左右,20mg*20粒价格则在1500人民币左右,(受汇率和政策等因素的影响价格有轻微波动,具体需咨询药房)。更多相关资讯可以咨询海得康医学顾问,海得康致力于帮助每位患者获得优质的海外医疗资源。

朗斯弗在全球多个国家已上市,海外药品上市情况,海外原研药/仿制药价格等,欢迎咨询海得康。

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