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鲁卡帕尼rucaparib的研发故事

发布时间:2022-10-31    点击量:

美国食品药品监督管理局(FDA)已经扩大了对靶向治疗的批准鲁卡帕尼rucaparib治疗患有以下疾病的女性卵巢癌。该批准涵盖了鲁卡帕尼rucaparib的后续应用,或保持治疗卵巢癌在初次治疗后复发的妇女,在随后的治疗中肿瘤缩小,至少部分缩小铂基化疗。宣布的批准还包括患有输卵管癌或原发性腹膜癌的女性。

四十年来,医生们一直认为,如果我们尽可能多地手术切除复发癌,我们也可以改善患有复发疾病的妇女的结果,对于在初步治疗后复发的卵巢癌女性,医生建议在某些情况下进行额外的手术,以在再次开始化疗前尽可能多地切除肿瘤。然而,支持这种做法的严格证据并不存在。现在,由NCI赞助的大型临床试验,GOG-0213,表明这一点二次手术并不能改善复发性卵巢癌患者的生存期。事实上,研究结果表明,接受额外手术的女性可能比不接受手术的女性情况更糟。
由妇科肿瘤学小组(现在是NRG肿瘤学的一部分)领导的这项试验的结果发表在11月14日的新英格兰医学杂志。卵巢癌经常处于晚期阶段等到确诊的时候。超过80%的女性在接受治疗后,癌症会复发。所以鲁卡帕尼rucaparib的上市提供了比手术更有效的解决复发性卵巢癌的办法。
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