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卡马替尼(Tabrecta)治疗效果如何

发布时间:2022-10-08    点击量:

卡马替尼是用于治疗伴有导致MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌的MET首款治疗药物。

在GEOMETRY mono-1中评估了卡马替尼的疗效。这是一项多中心、非随机、开放标签、多队列研究(NCT02414139)。符合条件的患者被要求患有非小细胞肺癌,其突变导致MET外显子14跳过,表皮生长因子受体(EGFR)野生型和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性状态,以及至少一个由实体瘤缓解评估标准(RECIST)1.1版定义的可测量病变。患有症状性中枢神经系统转移、临床上显著的未控制心脏病或接受任何甲硫氨酸或肝细胞生长因子(HGF)抑制剂治疗的患者不适用于本研究。
在GEOMETRY mono-1中登记的第一批97名患者中,有78名患者的样本用FDA批准的FoundationOne进行了重新检测®CDx (22名初治患者和56名既往治疗患者)检测导致MET外显子14跳跃的突变。在用FoundationOne重新测试的78个样本中®CDx,73个样本是可评估的(20个初次治疗的患者和53个先前治疗的患者),其中72个(20个初次治疗的患者和52个先前治疗的患者)被证实具有导致MET外显子14跳过的突变,证明临床试验检测和FDA批准的检测之间的估计阳性百分比一致性为99% (72/73)。
患者每天两次口服400 mg卡马替尼,直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。主要疗效结果指标为总体缓解率(ORR ),由盲法独立审查委员会(BIRC)根据RECIST 1.1确定。另一个疗效结果指标是BIRC的反应持续时间(DOR)。
疗效人群包括60名初治患者和100名既往治疗患者。年龄中位数为71岁(范围:48至90岁);61%女性;77%白人;25%的患者表现状态为0,74%的患者表现状态为1;61%从不吸烟;83%为腺癌;16%有中枢神经系统转移。在以前接受过治疗的患者中,81%接受过一次,16%接受过两次,3%接受过三次系统治疗。在之前接受治疗的患者中,86%之前接受了以铂类为基础的化疗。
卡马替尼在2020年5月6日由美国FDA批准上市,随后在中国香港、日本。瑞士、巴西、新加坡等国家和地区上市,目前暂未在中国大陆上市。据了解美国原研药150mg价格在10500美元左右,换算成人民币是76000元左右。规格为200mg*56片仿制药有印度版老挝版和南美巴拉圭版,他们的价格分别大概为3800元、5000元和3000元。如果您有卡马替尼的需要或者想了解更多关于卡马替尼的相关资讯,可以咨询海得康医学顾问,海得康致力于帮助中国患者获取优质海外医疗资源。

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