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卡马替尼(Capmatinib)是哪个国家的?

发布时间:2023-02-27    点击量:

FDA批准激酶抑制剂卡马替尼(Capmatinib)用于治疗患有转移性NSCLC的成年患者,其肿瘤具有导致MET外显子14跳跃的突变,卡马替尼由美国诺华公司生产,以Tabrecta品牌上市,于2020年5月6日获得FDA的加速批准。该批准基于2期几何(NCT02414139) mono-1研究。这项研究的结果在2021年美国临床肿瘤学会年会上发表。

c-Met的异常激活在许多癌症中都有记载,包括非小细胞肺癌(NSCLC)。导致跳跃_MET_ exon 14的突变导致形成缺失调节结构域的突变c-MET-这些突变蛋白的负调节能力降低,导致其下游活性病理性增加。卡马替尼抑制c-Met的野生型和突变型变异体的磷酸化,这种磷酸化是由其内源性配体肝细胞生长因子的结合触发的,这样做,它可以防止c-Met介导的下游信号蛋白的磷酸化,以及c-Met依赖性肿瘤细胞的增殖和存活。
卡马替尼目前还没有在国内上市,因此患者无法在国内进行购买。国外卡马替尼分为原研药和仿制药,原研药有欧洲版诺华原研药,价格在60000元左右,规格为200mg*60;中国香港也有诺华原研药,价格在35000元左右。仿制药价格就很便宜了,主要是老挝仿制药,规格200mg*56价格大约6900元左右。

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