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靶向药卡马替尼生产公司

发布时间:2024-01-29    点击量:

卡马替尼(capmatinib)是美国食品和药物管理局(FDA)批准的首个治疗被诊断为转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者的药物,其肿瘤具有导致间充质-上皮转化(MET)外显子14 (METex14)跳变的突变。它是一种处方药,适用于一线和以前接受过治疗的患者,无论先前的治疗类型如何。  

卡马替尼属于一种激酶抑制剂,于2009年由美国生物制药公司Incyte授权给诺华公司。根据许可条款,诺华拥有卡马替尼和其他所有适应症的备用化合物的全球独家开发和营销权。诺华于2019年12月向FDA提交了卡马替尼的新药申请(NDA)。MET抑制剂于2020年2月获得FDA优先审查。FDA于2020年5月根据总体反应率和反应持续时间的加速审批规定批准了该疗法。2020年6月,卡马替尼获得了日本MHLW的批准,用于治疗METex14突变阳性的晚期或复发性不可切除NSCLC。卡马替尼目前作为口服薄膜包衣片提供,推荐剂量为400mg,每天两次。
据悉,中国药监局尚未批准卡马替尼,患者需从海外购买。由诺华生产的欧洲原研版卡马替尼一盒(200mg*120片)售价大概在五万七左右。另外还有由老挝大熊制药生产的仿制版卡马替尼一盒(200mg*56片)售价则大概在三千多。
需注意,卡马替尼使用前请咨询医生,该药物是一种处方药,需凭借医嘱使用。
更多药品资讯请咨询海得康医学顾问,海得康致力于帮助每位患者获得优质的医疗资源。

卡马替尼在全球多个国家已上市,海外药品上市情况,海外原研药/仿制药价格等,欢迎咨询海得康。

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