卡马替尼医保最新资讯
发布时间：2024-01-30 点击量： 次
目前，肺癌的5年生存率不到20%，当疾病在晚期被诊断出来时，生存率进一步下降。近三分之一的转移性非小细胞肺癌患者可能具有可操作的突变。据报道，在3%-4%的转移性NSCLC病例中存在METex14。许多突变导致METex14的患者直到疾病进展到晚期才被诊断为NSCLC，并且通常预后较差。卡马替尼是FDA批准的第一种专门针对转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的疗法，该癌症具有导致MET外显子14跳过（METex14）的突变。该药物的推出极大地改变了METex14非小细胞肺癌患者的治疗前景。
卡马替尼是一种处方药，仅适用FDA批准的适应症。应根据肿瘤或血浆标本中是否存在导致MET外显子14跳变的突变来选择接受卡马替尼治疗的患者。如果在血浆标本中没有检测到导致MET外显子14跳变的突变，则在可行的情况下测试肿瘤组织。如果患者没有检测到相应的突变，请勿使用。
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