服用卡马替尼前需完成的基因检测项目及意义

发布时间：2025-07-08    点击量： 次

卡马替尼（Tabrecta），作为一种针对具有MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的激酶抑制剂，在治疗过程中展现出了显著的疗效。然而，为了确保患者能够安全、有效地接受卡马替尼治疗，治疗前需完成一系列基因检测项目。这些检测不仅有助于确定患者是否适合接受该药物治疗，还对于个体化治疗方案的制定具有重要意义。
MET基因突变是肺癌中较为少见的突变类型之一，其中MET外显子14跳跃突变尤为关键。这一突变可导致MET受体的异常激活，进而促进肿瘤细胞的生长和扩散。卡马替尼正是通过抑制MET受体的活性，阻断肿瘤细胞的信号传导，从而达到治疗目的。
在服用卡马替尼前，患者需接受的基因检测项目主要包括MET基因突变检测。这一检测旨在确定患者肿瘤组织中是否存在MET外显子14跳跃突变。通过先进的分子生物学技术，如聚合酶链反应（PCR）、荧光原位杂交（FISH）或下一代测序（NGS）等，可以准确、快速地检测出MET基因突变的存在。