卡马替尼(妥瑞达）和卡博替尼有哪些差异点
发布时间：2025-08-21 点击量： 次
卡马替尼（妥瑞达）和卡博替尼是两种不同作用机制的靶向药物，在多个方面存在明显差异。
卡马替尼是一种高度选择性的MET抑制剂，主要针对MET基因异常激活的肿瘤细胞发挥作用。MET基因在细胞的生长、增殖和迁移等过程中起着重要作用，当其发生突变或过度表达时，会驱动肿瘤的发生和发展。卡马替尼通过特异性地抑制MET激酶的活性，阻断下游信号通路的传导，从而抑制肿瘤细胞的生长和存活。
卡博替尼则是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，其作用靶点更为广泛，包括MET、VEGFR、RET、AXL等多个靶点。通过同时抑制这些靶点，卡博替尼不仅可以抑制肿瘤细胞的增殖，还能干扰肿瘤血管的生成，从多个环节抑制肿瘤的生长和转移。
卡博替尼的适应症更为广泛，可用于治疗进展性、转移性甲状腺髓样癌，以及晚期肾细胞癌等。此外，在一些其他实体瘤的临床试验中，卡博替尼也展现出了一定的治疗潜力。
由于作用靶点和机制的不同，两种药物的不良反应也有所差异。卡马替尼常见的不良反应包括外周水肿、恶心、呕吐、疲劳、肌肉疼痛等，多为轻中度，通过适当的对症处理和剂量调整，多数患者能够耐受。
卡博替尼由于作用靶点较多，不良反应相对更为复杂和常见。除了常见的疲劳、恶心、腹泻等，还可能出现高血压、手足综合征、蛋白尿、出血等不良反应。部分患者可能会出现较为严重的不良反应，需要密切监测和及时处理。
参考链接：https://www.novartis.com/our-products/pipeline/capmatinib
