戈沙妥珠单抗（Trodelvy®拓达维）药物对于尿路上皮癌的用量用法（参考）

戈沙妥珠单抗（Sacituzumab govitecan-hziy）商品名：Trodelvy®拓达维。是一种靶向细胞毒性剂，适用于患有转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)的成年患者，这些患者之前接受了两种或更多种转移性疾病治疗。同时，也适用于治疗以前接受过铂类治疗和程序性死亡受体-1 (PD-1)或程序性死亡配体1 (PD-L1)抑制剂的成年患者的局部晚期或转移性尿路上皮癌。

戈沙妥珠单抗属于处方药，需要静脉滴注，在治疗时需要专业的医护人员配制给药。患者在接受治疗的第一天与第八天，每星期给药一次。患者的第一剂的剂量需要静脉滴注超过三个小时，如果患者能良好的耐受第一剂，之后的滴注时间就可以控制到1~2小时。

疾病对应用量（参考）：

尿路上皮癌

戈沙妥珠单抗的推荐剂量为每次10mg/kg，21天一个治疗周期，每个治疗周期的第1天和第8天静脉滴注一次。剂量不要超过10mg/kg，继续治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。请勿将戈沙妥珠单抗替代或与其他含有伊立替康（Irinotecan）或其活性代谢物SN-38的药物一起使用。

戈沙妥珠单抗仅用于静脉滴注。不要以静脉推注或丸注的方式给药。

（1）首次输液：输液要超过3小时，在输注期间以及初始剂量后至少30分钟内观察患者是否出现输注相关反应的迹象或症状。

（2）后续输注：如果先前的输注耐受，则随后患者可在1到2小时内进行输液。在输液期间和输液后至少30分钟内，观察患者是否有注射相关反应的迹象或症状。

在每次戈沙妥珠单抗输液治疗之前，建议患者术前用药物预防输液反应和化疗引起的恶心呕吐（CINV）。

输液前服用退热药、H1和H2阻滞剂以及皮质类固醇可用于有输液反应的患者。或者预先使用两种或三种药物联合方案（例如，地塞米松与5-HT3受体拮抗剂或NK1受体拮抗剂，以及所示的其他药物）。

注意！以上只能作为参考用量，具体患者个人用量请务必咨询医师。

戈沙妥珠单抗刚刚在国内上市，但是药源紧缺，价格十分高昂。戈沙妥珠单抗目前只有美国原研药，没有国外仿制药。海得康可帮助患者联系香港合作药房进行购买，具体价格请咨询海得康医学顾问。

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