戈沙妥珠单抗（拓达维）药物成分与治疗机制介绍
发布时间：2026-03-23 点击量： 次
戈沙妥珠单抗（Sacituzumab govitecan，商品名拓达维/TRODELVY）是一种创新型抗体偶联药物（ADC），结合了靶向单克隆抗体和小分子化疗药物的特性，用于治疗晚期或转移性乳腺癌患者。其独特机制在肿瘤精准治疗领域具有显著优势。
药物成分：
单克隆抗体：靶向Trop-2（一种在多种乳腺癌细胞中过度表达的膜蛋白），实现高度特异性靶向肿瘤细胞。
化疗偶联药物：偶联的有效化疗成分为SN-38（依托泊苷的活性代谢物），通过抗微管作用干扰癌细胞DNA复制与分裂。
可控连接子：抗体与小分子药物通过可裂解连接子连接，在肿瘤细胞内释放SN-38，实现靶向杀伤，同时降低对正常细胞的损伤。
靶向识别：单克隆抗体部分特异性结合Trop-2阳性肿瘤细胞，确保药物精准到达病灶。
细胞内释放：偶联的SN-38在肿瘤细胞内被释放，抑制DNA拓扑异构酶I活性，阻断癌细胞增殖。
旁观杀伤作用：释放的SN-38还可扩散至周围肿瘤细胞，增强治疗效果。
临床优势：
可用于既往接受过多种全身治疗且病情进展的晚期乳腺癌患者。靶向性强，副作用相对可控，但仍需注意骨髓抑制和胃肠道反应。与传统化疗相比，提高了疗效同时减少对正常组织的损伤。
关键词标签： 戈沙妥珠单抗，拓达维，Sacituzumab govitecan，TRODELVY，乳腺癌治疗，ADC，抗体偶联药物，Trop-2，SN-38，治疗机制
参考资料：
https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-grants-accelerated-approval-sacituzumab-govitecan-advanced-urothelial-cancer
