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阿伐曲波帕作用机制

发布时间:2022-09-07    点击量:

阿伐曲波帕(Avatrombopag)是一种口服生物可利用的小分子血小板生成素受体激动剂,由Dova Pharmaceuticals开发用于治疗血小板减少性疾病。2018年5月,阿伐曲波帕在美国首次获得全球批准,用于治疗计划接受手术的成年慢性肝病患者(CLD)的血小板减少症。阿伐曲波帕在治疗其他血小板减少性疾病(包括免疫性血小板减少性紫癜和化疗诱导的血小板减少症)方面的临床开发正在进行中。2020年7月4日阿伐曲波帕(苏可欣)在中国上市。

阿伐曲波帕作用机理:第二代口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),刺激来自骨髓祖细胞的巨核细胞的增殖和分化,导致血小板产量增加,不与TPO竞争与TPO受体的结合,并与TPO对血小板生成有叠加效应。
吸收:血浆峰值时间:5-6小时。
血浆浓度峰值:166纳克/毫升。
AUC: 4198纳克/小时/毫升。
当然,阿伐曲波帕的适应症很多,不仅仅局限于慢性特发性血小板减少性紫癜,还适用于其他多种疾病,详细情况见于药品说明书。但请您遵循药品标签和包装上的所有说明。请给每一位医生提供您的所有医疗状况以及您使用的所有药物,并在医生的指导下用药。阿伐曲波帕孟加拉仿制版已经上市,相比于价格昂贵的原研药,孟加拉版阿伐曲波帕有着相同的疗效和更低的价格,这对于经济压力较大的患者来说也是一个很好的选择。更多关于该药品的相关资讯可以咨询海得康医学顾问,海得康致力于帮助中国患者获取优质海外医疗资源。

阿伐曲波帕在全球多个国家已上市,海外药品上市情况,海外原研药/仿制药价格等,欢迎咨询海得康。

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