阿法替尼的耐药机制有哪些？
发布时间：2018-11-26 点击量： 次
阿法替尼的耐药机制有哪些？药物有很多无法避免的弊端，比如副作用、不良反应，当然除去这两点还有耐药性。药物一旦产生耐药性就会导致患者的治疗效果下降，严重时还会导致患者病情加重，阿法替尼作为二代靶向药物也没能逃脱耐药性这一弊端，那么阿法替尼的耐药机制有哪些呢？
阿法替尼（Gilotrif）是一种口服EGFR酪氨酸激酶抑制剂，阿法替尼（afatinib）是具有表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体2（HER2）酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂。阿法替尼是第二代EGFR靶向药物多靶点激酶抑制剂，适应于EGFR突变的转移性非小细胞肺癌。
阿法替尼的耐药机制包括：
① 出现耐药突变，如T790M突变（约占50%）。
② MET基因扩增。
③ 非小细胞肺癌向小细胞肺癌转化。
阿法替尼用药剂量：
口服，一天一次，进餐前一小时或者餐后2小时。
剂量：30mg/40mg/50mg。
耐药性的发生是无法避免的，但是患者可以监测自身的身体状况，一经发现治疗效果有下降趋势就及时联系医生采取相应的应对措施，以免出现以上现象，特别是非小细胞肺癌向小细胞肺癌的转变。患者不要将耐药性置之不理，产生无法挽回的后果时在后悔就来不及了。
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