艾曲波帕的两种版本都是什么
发布时间:2019-01-14 点击量: 次
艾曲波帕的两种版本都是什么?艾曲波帕由英国葛兰素史克公司研发并于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市。是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的药物,它通过结合在跨细胞膜的血小板生成素受体内侧,激活巨核细胞内一系列生理信号传导过程,最后导致血小板数量增加。
而且艾曲波帕是一种完全口服的药物,相比注射的血小板生成素蛋白药物或者类似物(例如Romiplostim)也有着天然的优势。艾曲波帕一般有25mg和50mg两种规格,由英国葛兰素史克公司(gsk)原研生产,商品名为Revolade(欧洲/印度版)或者Promacta(美国版)。
Revolade(艾曲波帕),用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少。因本品是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂,临床前和临床研究显示刺激本品可升高血小板的骨髓巨核细胞的增生和分化。其批准治疗ITP患者是一重要里程碑。
艾曲波帕的两种版本是Revolade(欧洲/印度版)或者Promacta(美国版),两种版本都不影响使用。但是爱曲波帕需要长期服用3~4个月才能显效,起效的患者需要持续服用艾曲波帕,直至达到疗效稳固的治疗标准,整个治疗过程可能至少需要8周或直至在6个月。
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艾曲波帕国内外批准及上市情况