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艾曲波帕的在国内外的上市情况及医保问题

发布时间:2022-08-09    点击量:

    艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂,用于治疗免疫性血小板减少症,也称为特发性血小板减少性紫癜(一种血小板被免疫系统破坏的出血性疾病),也可用于治疗与丙型肝炎病毒感染相关或由严重再生障碍性贫血引起的血小板减少症(低于血液中正常血小板计数)。艾曲波帕药物的国内外上市情况以及是否纳入医保是大部分患者非常关心的问题,本文将就这两方面向大家进行介绍。

 
 
    艾曲波帕于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市。2012年12月,美国FDA批准艾曲波帕可用于与丙型肝炎病毒感染相关的血小板减少症的治疗,使得血小板计数低而预示情况不好的丙肝患者可以使用以干扰素为基础的肝病标准疗法。

    2014年2月,美国FDA 批准艾曲波帕可用于治疗对免疫疗法没有充分响应的严重型再生障碍性贫血 (SAA) 患者的血小板减少症。在获批同时,FDA还授予了艾曲波帕突破性治疗药物的称号。

    2015年8月,美国 FDA 批准艾曲波帕可用于治疗脾切除术(切除脾脏的手术)和对其他药物(如类固醇或免疫球蛋白)效果不佳的1岁及以上儿童和成人的慢性免疫性血小板减少症(ITP)。

    2018年7月,艾曲波帕获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准在中国上市,并于2020年1月被纳入了中国医疗保险抗出血乙类医保范围,其报销适应症为对以往糖皮质激素、人免疫球蛋白治疗失败的血小板减少症患者。

    报销前的艾曲波帕一盒规格为25mg*28粒的价格约为7000多元一盒,医保报销后降为5890元一盒。纳入医保后虽然显著降低了艾曲波帕的价格,但是当不符合医保报销条件时,患者仍然需要支付全额的价格购买艾曲波帕。并且由于艾曲波帕需要长期定期给药这一特质,使得大部分患者承担了较大的经济压力。更多关于该药品的相关资讯可以咨询海得康医学顾问,海得康致力于帮助中国患者获取优质海外医疗资源。

    据了解,直接在海外购买原研药会比较便宜。艾曲波帕原研药还有印度版,也是由诺华公司生产的,但是由于印度特殊的定价政策,印度版原研药在拥有很好疗效的同时,价格较为低廉,对于经济压力较大的患者来说,这也不失为一个很好的选择。同时,艾曲波帕还有孟加拉仿制药,其主要成分与原研药并无太大差别,但其与之相比,价格却非常低。在孟加拉艾曲波帕上市至今,已有临床案例证实了其疗效。2022年始,孟加拉当地就已经将艾曲波帕价格公之于众,规不同的规格其价格也有差异。其中一盒规格为25mg*28粒的价格在1200元左右,一盒规格为50mg*28粒的价格在两千元左右,这可以大大缓解患者的经济压力,也是一个很好的选择。

文章来源:WedMD网站对艾曲波帕的介绍

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