快速升高血小板的特效药艾曲波帕
发布时间：2018-09-16 点击量： 次
快速升高血小板的特效药艾曲波帕。艾曲波帕是由小分子口服的非肽类受体抑制剂，可以和体内产生的TPO相结从而让TPO受体通过自身的调节作用，从而加快TPO对于其他物质的转化。由于艾曲波帕有独立性比较强的特点，能够独立完成与别的物质的想转化的过程。让细胞加快增长，促进血小板的增长。63选择性地结合TPO受体，活化细胞内信号转导通路，增加骨髓祖细胞的增殖和分化，刺激MDS患者巨核细胞的产生。在健康男性中进行的一期安慰剂对照临床试验显示，艾曲波帕以剂量依赖的方式增加了血小板计数。下面，海得康进口药品网，小编来给大家介绍。
对于高危MDS患者，Ⅰ期试验探索了艾曲波帕联合阿扎胞苷的安全性及耐受性。该研究纳入了12例血小板计数<75×109/L并能接受阿扎胞苷治疗的初治高危MDS患者，在3个周期的阿扎胞苷治疗中联合使用艾曲波帕，共测定了艾曲波帕四个不同的剂量：50mg、100mg、200mg、300mg，结果显示，12例患者中的9例血小板计数增加或稳定艾曲波帕最大的耐受剂量是每天200mg。
一项针对艾曲波帕联合阿扎胞苷治疗MDS或AML的Ⅱ期研究显示，患者的血小板计数升高。2012年ASH会议上呈现的一篇关于艾曲波帕在高危MDS中应用的初步研究显示，17例伴血小板减少的MDS患者（按WHO标准分级为中危-2到高危）或AML患者，用艾曲波帕治疗8周后，如未获得血小板反应则继续增加剂量，最终有24%的患者获得了血小板反应，且在所有11例进行骨髓检查的患者中，未发现原始细胞增加。
在2009年评估了艾曲波帕对MDS及AML患者骨髓单个核细胞增殖、凋亡、分化、克隆形成、恶性细胞自我更新的影响，结果显示，艾曲波帕并未刺激恶性骨髓单个核细胞的增殖和克隆，相反降低了恶性细胞的数量。一项多中心、随机、安慰剂对照、双盲的Ⅰ/Ⅱ期试验评估了艾曲波帕治疗复发的难治MDS或AML成年患者血小板减少的安全性及耐受性，共纳入98例患者，64例接受口服艾曲波帕治疗，艾曲波帕的开始剂量为50mg，一天一次，根据血小板计数、外周原始细胞数目，每两周增加一次剂量，最大剂量为300mg，34例接受安慰剂治疗，2组间外周血原始细胞增加的比例及中位骨髓原始细胞数量无统计学差异。
结果显示，艾曲波帕对于血小板的作用是非常明显的，他不仅能控制住癌细胞的扩散还能使新鲜的细胞再生，让血小板的数量不断增加，完成自我修复的功能，大大降低了恶性细胞对身体和危害，从而控制病情的发展。
