艾曲波帕恢复再生障碍性贫血
发布时间：2018-09-19 点击量： 次
艾曲波帕恢复再生障碍性贫血，艾曲波帕的英文名是Eltrombopag，用于治疗血小板减少的慢性特发性紫癜的症状，由于病症发病的年龄段广泛，所以对血小板减少症被美国批准研发。经过多次的研究，终于研究出对细胞有再生能力的艾曲波帕。下面由海得康进口药品网来介绍一下。
Eltrombopag治疗再生障碍性贫血，于2014年2月获得了FDA的突破性治疗资格。在一些再生障碍性贫血患者中已经被证明会产生三系造血，使血小板计数增加，红细胞计数和白细胞计数增加。2014年8月，FDA已经批准了eltrombopag (Promacta)作为重度再生障碍性贫血(SAA)的一种治疗方法。2015年8月24日，FDA批准eltrombopag(Promacta)用于治疗1岁及以上的特发性血小板减少症患者。
Eltrombopag最初于2008年11月20日被美国FDA批准用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癜患者的血小板减少症。
Eltrombopag治疗再生障碍性贫血，于2014年2月获得了FDA的突破性治疗资格。在一些再生障碍性贫血患者中已经被证明会产生三系造血，使血小板计数增加，红细胞计数和白细胞计数增加。2014年8月，FDA已经批准了eltrombopag (Promacta)作为重度再生障碍性贫血(SAA)的一种治疗方法。2015年8月24日，FDA批准eltrombopag(Promacta)用于治疗1岁及以上的特发性血小板减少症患者。
特发性血小板减少性紫癜（ITP）是一种原因不明的获得性出血性疾病，以血小板减少、骨髓巨核细胞正常或增多，以及缺乏任何原因为特征。ITP在育龄期女性发病率高于男性，其他年龄阶段男女比例无差别。ITP根据持续时间可分为新诊断、持续性（持续时间在3～12个月）及慢性（持续时间大于或等于12个月）。成人典型病例一般隐匿起病病，病前无明显的病毒感染或其他疾病史，病程多为慢性过程。儿童ITP一般为自限性，约80%的患儿在6个月内自发缓解。
目前通过研究认为ITP是一种自身免疫性器官特异性出血性，是因为人体产生的血小板造到其他病毒的感染，病发时间比较慢，难以察觉，一旦病发就会迅速蔓延全身，让造血细胞失去功能，从而使血液难以凝固，经过艾曲波帕对病毒的控制让血小板不断增加，达到消除病毒的目的。
