艾曲波帕是怎样使血小板再生的
发布时间：2018-09-20 点击量： 次
艾曲波帕是怎样使血小板再生的。艾曲波帕是利用血小板升高来增加骨髓细胞的分化。他对免疫球蛋白无效，同样也有很好的治疗，他通过对血小板的增加来治疗这种疾病。在一定程度上，减少手术的治疗。使患者在治疗的情况下能够减少疾病的痛苦。下面由海得康进口药品网来介绍一下。
美国FDA批准葛兰素史克公司的eltrombopag片Revolade(Promacta)上市，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少。
因本品是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，临床前和临床研究显示刺激本品可升高血小板的骨髓巨核细胞的增生和分化。其批准治疗ITP患者是一重要里程碑。
防止血小板被破坏一直是治疗ITP患者的主要方法。像艾曲波帕临床研究的新进展显示，增加血小板的产生来治疗此种疾病也起着重要作用。
对慢性ITP患者随机临床研究的大量数据支持了本品的新药申请获准。此适应证是基于2项关键的短期治疗和1项正在进行长期治疗ITP患者的临床研究数据。
特发性血小板减少性紫癜（ITP）是一种原因不明的获得性出血性疾病，以血小板减少、骨髓巨核细胞正常或增多，以及缺乏任何原因为特征。ITP在育龄期女性发病率高于男性，其他年龄阶段男女比例无差别。ITP根据持续时间可分为新诊断、持续性（持续时间在3～12个月）及慢性（持续时间大于或等于12个月）。成人典型病例一般隐匿起病病，病前无明显的病毒感染或其他疾病史，病程多为慢性过程。儿童ITP一般为自限性，约80%的患儿在6个月内自发缓解。
目前认为ITP是一种器官特异性自身免疫性出血性疾病，是由于人体产生抗血小板自身抗体导致单核巨噬系统破坏血小板过多造成血小板减少，其发病原因尚不完全清楚，发病机制也未完全阐明。
经过美国公司的上市，这种药物开发和利用，让广大患者们，都得到认可。根据临床研究的数据，不管是什么年龄段发生的这类疾病，都有明显的治疗效果。由于他们发病的原因不同，所研究的方向也不同。但是最终效果是让血小版增加，达到治疗的目的。
