艾曲波帕对ITP的研究
发布时间：2018-09-21 点击量： 次
艾曲波帕对ITP的研究。ITP是自身免疫系统破坏，导致出血的疾病。它的发病率也是相当的高，只要发生于肝脏出血和脑内出血，随着年龄的增长，这种疾病越来越严重。由于身体的各项机能都逐渐减弱。所以让血小板逐渐衰退，从而导致疾病的发生。下面由海得康进口药品网来介绍一下。
原发性免疫性血小板减少症（ITP）是获得性自身免疫性出血性疾病，以皮肤黏膜出血为主要表现，严重时可发生内脏出血和颅内出血。我国每年新发成人ITP病例5~10/100,000人年，育龄期女性和60岁以上老年人高发。随着ITP发病机制研究的不断进展，人们发现ITP患者不仅存在着血小板破坏的增加，而且还存在着血小板生成素（TPO）分泌相对不足，后者在促进巨核细胞的生长发育过程中起重要作用。
近年来，TPO受体激动剂已成为ITP二线治疗的优选药物，并且完成了多项国际、多中心临床研究。2016年10月13日，BrJHaematol杂志发表了一项由中国医学科学院血液学研究所天津血液病医院杨仁池教授牵头完成的有关艾曲波帕（Promacta）治疗中国慢性ITP患者的III期临床研究，为治疗我国ITP患者提供了新的循证医学证据。现将其主要成果进行简要介绍。
艾曲波帕于2008年获FDA批准上市，是首个也是唯一获得批准的小分子非肽类TPO受体激动剂。它可与TPO受体的跨膜区域结合，进而活化JAK-STAT和MAPK等激酶的细胞内信号途径，刺激巨核细胞增殖分化，增加血小板生成。艾曲波帕是少数经过随机对照试验验证的慢性ITP治疗选择之一，目前已获得了FDA和EMA以及世界范围内许多国家的注册批准。
ITP是根据发病机制的不同，导致细胞内传送的信号也会有所不同，所产生的病因也是各种各样的。经过对这些病因的分析，研究出来的药物能对这些细胞进行分植，加快增长血小板的数量，已经验证艾曲泼帕对慢性病ITP的治疗。
