海外新特药 > 艾曲波帕 > 艾曲泊帕与罗普司亭在ITP治疗中的疗效及安全性比较

艾曲泊帕与罗普司亭在ITP治疗中的疗效及安全性比较

发布时间:2025-06-11    点击量:

艾曲泊帕是一种口服的小分子非肽类血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),通过刺激骨髓中巨核细胞的增殖和分化,增加血小板的生成,从而改善患者的血小板计数。多项研究表明,艾曲泊帕治疗ITP的有效率为59%~88%,起效时间1~2周,维持治疗可以长期保持血小板计数处于安全水平。艾曲泊帕在儿童ITP患者中也展现出良好的疗效,能够快速和持续地增加血小板计数,显著减少出血事件。

罗普司亭是一种重组人血小板生成素模拟肽-Fc融合蛋白,通过激活JAK2/STAT、PI3K/Akt等多条信号通路,刺激骨髓中巨核细胞增殖、分化,增加血小板释放。罗普司亭治疗ITP的24周持续应答率达61%,在脾切除与非脾切除患者中均显著提升血小板计数。罗普司亭在儿童ITP患者中的疗效也与成人相当,88.2%的患儿实现血小板应答。
艾曲泊帕的常见不良反应包括头痛、恶心、呕吐等,但通常这些症状会逐渐减轻。有些患者可能会出现更严重的副作用,如血栓形成、肝功能损伤等。因此,在使用艾曲泊帕时,患者需要密切关注自己的身体状况,如有任何不适,应及时就医。
罗普司亭的安全性在多项研究中得到验证,常见不良反应为头痛、疲劳、鼻咽炎等多为轻中度,随治疗时间延长逐渐减少。血栓事件的发生率低于6%,与安慰剂组无显著差异,且与年龄、基础疾病相关,非药物特异性风险。骨髓纤维化的发生率仅0.49%,定期骨髓监测可有效防控。
参考资料:https://go.drugbank.com/drugs/DB06210
 

艾曲波帕在全球多个国家已上市,海外药品上市情况,海外原研药/仿制药价格等,欢迎咨询海得康。

上一篇:艾曲泊帕在再生障碍性贫血中的辅助治疗作用机制 下一篇:为何建议尽量少吃艾曲波帕这种药物

免责声明:由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,海得康不承担任何责任。

版权声明:本文为原创文章,版权归海德康海外医疗所有,转载请注明出处,感谢!

原创声明:如有侵权,请联系我们删除。

回到顶部