海外新特药 > 艾曲波帕 > 艾曲泊帕(瑞弗兰)能否有效防止出血

艾曲泊帕(瑞弗兰)能否有效防止出血

发布时间:2025-09-30    点击量:

艾曲泊帕是一种口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),通过选择性作用于血小板生成素受体(c-Mpl),促进骨髓巨核细胞增殖和分化,从而有效提高血小板数量。其主要临床应用包括持续性或慢性免疫性血小板减少症(ITP)、慢性丙型肝炎相关血小板减少症,以及重度再生障碍性贫血(SAA)。在这些疾病中,血小板计数低下直接增加出血风险,而艾曲泊帕的主要治疗目标就是降低出血事件的发生率。

在ITP患者中,血小板减少是出血的重要危险因素,尤其是当血小板计数低于30×10^9/L时,轻微外伤即可引发皮肤出血、牙龈出血,甚至脑出血等严重并发症。艾曲泊帕口服给药后,一般在1–2周内即可显著提升血小板水平。通过维持血小板在安全范围(通常≥50×10^9/L),可有效降低自发性出血的发生率,并减少需要紧急干预的情况。多项临床研究显示,接受艾曲泊帕治疗的ITP患者中,约70%–80%的患者血小板计数能够达到可减少出血风险的水平,且大多数出血事件为轻度皮肤或黏膜出血,可通过常规观察管理。
对于慢性丙型肝炎患者,由于血小板减少可能限制干扰素等抗病毒治疗的应用,艾曲泊帕通过逐步增加血小板计数,使患者能够安全接受干扰素治疗,从而间接防止治疗相关出血风险。起始剂量通常为每日25mg,根据血小板计数每两周调整剂量,最大可达每日100mg,以达到目标血小板水平。
在重度再生障碍性贫血患者中,艾曲泊帕与标准免疫抑制疗法联合使用,一方面促进造血恢复,另一方面显著提高血小板数量,降低出血事件的发生。研究表明,对于难治型SAA患者,艾曲泊帕可在治疗初期就开始改善血小板水平,从而有效降低出血风险,包括皮肤黏膜出血及严重出血。
参考资料:https://go.drugbank.com/drugs/DB06210

艾曲波帕在全球多个国家已上市,海外药品上市情况,海外原研药/仿制药价格等,欢迎咨询海得康。

上一篇:艾曲泊帕(瑞弗兰)无效时临床该怎么办 下一篇:服用艾曲泊帕(瑞弗兰)后血小板多久能升至正常值

免责声明:由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,海得康不承担任何责任。

版权声明:本文为原创文章,版权归海德康海外医疗所有,转载请注明出处,感谢!

原创声明:如有侵权,请联系我们删除。

回到顶部