奥拉帕利治疗卵巢癌效果好不好？医保报销条件是什么？奥拉帕利仿制药什么价？

发布时间：2021-09-30    点击量： 次

　　在中国，Lynparza（利普卓）获批用于：铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗；BRCA突变晚期卵巢癌患者的一线维持治疗。

　　奥拉帕尼在2019年降价进入医保：限铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。单盒价格9464。

　　奥拉帕尼如果符合报销条件，报销完价格非常便宜，以当地医保政策为准；如果医院没有这个药，或政策延后，患者也都无法及时报销、用药。这是还有一个选择就是——孟加拉奥拉帕尼仿制药。

　　与安慰剂相比，Lynparza将疾病进展或死亡风险降低67%、中位PFS显著延长（56个月 vs 13.8个月）。5年后，Lynparza治疗组有48.3%的患者没有疾病进展，而安慰剂组为20.5%。Lynparza治疗的中位持续时间（可理解为耐药时间）为24.6个月、安慰剂为13.9个月。

　　新适应症：Lynparza（利普卓，olaparib，奥拉帕利片剂）联合贝伐单抗（bevacizumab）一线维持治疗：完成一线含铂化疗联合贝伐单抗治疗后病情处于缓解（完全缓解或部分缓解）、由BRCA1/2突变和/或基因组不稳定性（genomic instability）所定义的HRD阳性的晚期卵巢癌（上皮性卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌）成人患者。因此，患者需做HRD检测。

　　结果显示，在HRD阳性晚期卵巢癌患者中，与贝伐单抗单药维持治疗相比，Lynparza联合贝伐单抗维持治疗将疾病进展或死亡风险显著降低67%、无进展生存期显著延长（50.3个月，单用贝伐单抗为35.3个月）。

　　孟加拉的奥拉帕利仿制药是获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，具备规范严格的GMP标准生产场所，产品疗效有保证，患者如需用药，可自行出国就医。

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