奥拉帕利(利普卓)在卵巢癌基因突变患者中的治疗价值与长期预后分析

发布时间：2025-12-01    点击量： 次

奥拉帕利（奥拉帕尼，利普卓）在卵巢癌中的治疗价值主要体现在 BRCA突变或HRR缺陷患者。PARP抑制剂通过阻断DNA单链断裂修复，使肿瘤细胞DNA损伤累积并导致细胞死亡，对具备DNA修复缺陷的癌细胞尤其敏感。相比非突变患者，BRCA突变携带者在奥拉帕利治疗下表现出更高的反应率和更长的无进展生存期。
在基因突变患者中，奥拉帕利不仅可用于复发性卵巢癌，也在一线维持治疗中显示出显著价值。治疗的长期目标是 延缓疾病复发，延长患者生存时间并改善生活质量。PARP抑制剂的口服给药方式便于长期使用，同时药物耐受性相对良好，可在医生指导下持续至疾病进展或出现不可耐受毒性。常见副作用包括骨髓抑制、乏力及消化道症状，但在密切监测下可安全管理。