奥希替尼能够治疗非小细胞肺癌吗？
发布时间：2019-01-16 点击量： 次
奥希替尼能够治疗非小细胞肺癌吗？肺癌是导致人类产生癌症死亡的主要原因，这种癌症约占所有癌症死亡人数的四分之一，超过了乳腺癌、前列腺癌和结肠直肠癌死亡人数的总和。大约10-15%的美国和欧洲患者，以及30-40%的亚洲患者有egfr突变的NSCLC。这些患者对目前可用的EGFR TKIs治疗特别敏感，这种疗法阻断了驱动肿瘤细胞生长的细胞信号通路。然而，肿瘤几乎总是对EGFR TKI治疗产生耐药性，导致疾病进展。而奥希替尼的出现，改变了这一种格局。
大约一半的患者由于EGFR T790M的耐药突变而对批准的EGFR TKIs产生耐药性，如吉非替尼和厄洛替尼。奥希替尼也以导致疾病进展的继发性突变为靶点。由于大约25%的egfr突变的NSCLC患者在诊断时发生脑转移，在诊断后两年内增加到大约40%，因此也需要具有改善中枢神经系统疗效的药物。
奥希替尼 (osimertinib)是第三代不可逆EGFR TKI，旨在抑制EGFR敏感性突变和EGFR t790m耐药突变，对中枢神经系统(中枢神经系统)转移具有临床活性。美国、欧盟、日本和中国等50多个国家已批准使用奥希替尼 40mg和80mg，每日一次的口服片剂治疗EGFR t7.9 m突变阳性晚期NSCLC患者。奥希替尼也在辅助治疗环境中进行研究，并与其他治疗相结合。
FLAURA试验评估了奥希替尼 80mg（每日一次），与标准EGFR TKIs 厄洛替尼[150mg口服，每日一次]或吉非替尼 [250mg口服，每日一次])，在早期未治疗的局部晚期或转移性EGFR突变NSCLC患者中的疗效和安全性。该试验是一项双盲随机研究，涉及30个国家的556名患者。
试验的主要终点是无进展生存期(PFS)，次要终点包括总生存期(OS)、客观反应率(ORR)、反应时间(DOR)、疾病控制率(DCR)、安全性和与健康相关的生活质量(HRQoL)措施。
阿斯利康公司致力于开发帮助每一位肺癌患者的药物。现在有两种已获批准的药物，以及一条针对肿瘤细胞基因变化、增强免疫系统对癌症反应能力的不断发展的通道。对科学的不懈追求，旨在提供更多突破性的治疗方法，以延长和改善所有疾病阶段和治疗领域的患者的生活。奥希替尼的安全性和有效性也在实验中体现了出来，患者可以放心的使用奥希替尼进行疾病的治疗。
奥希替尼被指定为非小肺癌的一线治疗药物
