奥希替尼在日本患者的的功效和安全性
发布时间：2019-02-25 点击量： 次
奥希替尼在日本患者的的功效和安全性，奥希替尼是第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），靶向EGFR的T790M突变，它在上市以后受到了很多患者的信任和依赖。在 2016年，阿斯利康在日本为奥希替尼进行了一项富有同情心的使用计划。
2016年4月1日至5月25日期间，在美国国立癌症中心医院，18名患有组织学证实的非小细胞肺癌（NSCLC）和携带T790M EGFR突变的患者参加了同情使用计划。我们在同情使用计划中检查了奥希替尼的有效性和安全性。
所有患者先前均接受过细胞毒性化疗和EGFR TKI治疗。总体反应率为62.5％。在用第三代EGFR TKI预处理的六名患者中，两名（33％）对奥希替尼有反应。在使用奥希替尼时，6个月的中位无进展和总生存率分别为66.7％（95％CI：44.9-88.5）和88.9％（95％CI：74.4-100）。虽然大多数患者的奥西替尼毒性较轻，但有3例患者出现严重不良事件：2例发生间质性肺病（ILD），1例发生3级肝毒性。其中，6例接受纳武单抗治疗后接受奥希替尼治疗的患者中有2例（33％）出现严重不良事件，其中1例发生3级肝毒性和3级ILD。
奥希替尼甚至在具有严重预处理的具有T790M突变的NSCLC的患者中也显示出疗效。一些用另一种第三代EGFR TKI预处理的患者也对奥希替尼有反应。奥希替尼的副作用也要求患者们在使用药物之前做好身体检查，如有对药物的某种成分有过敏的反应，禁止使用该药。
奥希替尼治疗的非小细胞癌的相关实验
