奥希替尼的药物相互作用
发布时间：2019-05-24 点击量： 次
奥希替尼的药物相互作用，奥希替尼是一种有效的，高选择性，不可逆的表皮生长因子受体（EGFR）和T790M抗性突变抑制剂。体外代谢数据表明，奥希替尼是细胞色素P450（CYP）3A4 / 5的底物，CYP3A是一种弱诱导物，也是乳腺癌耐药蛋白（BCRP）的抑制剂。
体外数据，临床药代动力学数据和奥希替尼在肿瘤患者中的药物 - 药物相互作用（DDI）数据的组合用于开发基于生理学的药代动力学（PBPK）模型并验证奥希替尼的DDI数据。该模型预测观察到的奥希替尼单药治疗浓度曲线在1.1倍以内，并且与共同给药时观察到的峰值血浆浓度（Cmax）和曲线下面积（AUC）DDI比率变化表现出良好的可预测性（1.7倍内）。与利福平，伊曲康唑和辛伐他汀，但不与瑞舒伐他汀。基于观察到的临床数据和PBPK模拟，当给予强CYP3A诱导剂时，推荐剂量的奥希替尼为160mg，每日一次。 PBPK建模表明，中度和弱CYP3A诱导剂无需调整剂量。
奥希替尼是一种治疗非小细胞肺癌的有效药物，能够有效地抑制非小细胞肺癌患者的疾病，增强患者的生活质量，是一款值得信任的药物。
奥希替尼究竟如何
