奥希替尼国内获批一线疗法
发布时间：2020-06-08 点击量： 次
奥希替尼国内获批一线疗法：近日，国家药品监督管理局（NMPA）批准奥希替尼(商品名泰瑞沙)用于EGFR突变的晚期非小细胞肺癌的一线治疗。此前发表在权威医学期刊《新英格兰医学杂志》上的临床研究表明，针对一代EGFR-TKI耐药，存在EGFR T790M突变的患者，奥希替尼实现了90%的肿瘤控制率，同时约60%具有该突变的患者肿瘤明显缩小。
肺癌是中国第一大癌症，每年我国约有70万新诊断的肺癌病例，其中，高达40%的非小细胞肺癌患者都存在EGFR突变。专家说，作为第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，奥希替尼是全球首个用于EGFR T790M耐药突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的药物，它不仅对EGFR-TKI敏感型及EGFR T790M耐药突变均有抑制作用，而且针对脑转移癌也有效。专家认为：“奥希替尼直接用于一线治疗，疗效更好，能更显著地延长生存期，改善患者的生活质量。”
另据记者了解，奥希替尼于2018年10月通过“抗癌药医保准入专项谈判”进入国家医保目录，医保支付标准为510元（80毫克/片）、300元（40毫克/片）。
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