海得康解答：

舒沃替尼（sunvozertinib），商品名ZEGFROVY、舒沃哲，由江苏迪沙制药有限公司生产，已在国内上市并纳入医保。它适用于存在表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。舒沃替尼的靶向机制在于其能特异性地结合EGFR 20号外显子插入突变的蛋白，抑制其活性，从而阻断肿瘤细胞的生长和增殖信号通路。这种靶向作用使得舒沃替尼能精准地攻击肿瘤细胞，减少对正常细胞的损伤。在使用舒沃替尼前，需明确患者的EGFR突变状态，采用经充分验证的检测方法确认存在突变。其推荐剂量为每日一次300mg，口服给药，时间尽量固定。根据患者安全性和耐受性，可暂停用药或减量。正确使用舒沃替尼，有助于提高治疗效果，改善患者生活质量。
参考资料：
https://www.lungcancerresearchfoundation.org/sunvozertinib-for-egfr-exon-20-nsclc/