2020年5月，FDA批准Retevmo（selpercatinib，塞尔帕替尼，40mg和80mg胶囊）治疗肿瘤在特定基因（转染期间重排基因，RET基因）存在基因改变（突变或融合）的3种类型肿瘤患者：

　　（1）晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者；

　　（2）年龄≥12岁、需要系统治疗的晚期或转移性甲状腺髓样癌（MTC）患者；

　　（3）年龄≥12岁、需要系统治疗、对放射性碘治疗停止应答或不适合放射性碘治疗的晚期RET融合阳性甲状腺癌患者。
　　高达50%的RET融合阳性NSCLC患者存在肿瘤脑转移，在存在基线脑转移的患者中，Retevmo显示出强劲疗效，颅内缓解（CNS-ORR）高达91%。

　　Retevmo是一种选择性RET激酶抑制剂，能够阻断RET激酶，并阻止癌细胞生长，该药也可能影响健康细胞，从而产生副作用。

　　Retevmo是一种口服处方药，推荐剂量为120mg或160mg（根据体重而定），每日服用2次，直至疾病恶化或出现不可接受的毒性。需要指出的是，在启动Retevmo治疗之前，患者必须通过实验室检测确认肿瘤中存在RET基因改变。