奥希替尼治疗未经治疗的EGFR突变晚期非小细胞肺癌的效果

奥希替尼是一种口服的第三代不可逆表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)，可选择性抑制EGFR-TKI敏化和EGFR T790M耐药突变。研究人员在先前未经治疗的EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中比较了奥希替尼和标准EGFR-TKIs的效果。

在一项双盲、3期试验中，以1:1的比例将556例先前未经治疗的EGFR突变阳性(外显子19缺失或L858R)晚期非小细胞肺癌患者随机分配接受奥西默替尼(剂量为80 mg，每日一次)或标准EGFR-TKI(吉非替尼，剂量为250 mg，每日一次或埃罗替尼，剂量为150 mg，每日一次)。主要终点是研究者评估的无进展生存期。  

结果显示，奥希替尼组的中位无进展生存期明显长于标准EGFR-TKIs组。两组患者的客观缓解率相似:奥希替尼组为80%，标准EGFR-TKIs组为76%。奥希替尼组的中位缓解持续时间为17.2个月，而标准EGFR-TKIs组为8.5个月。在中期分析中，关于总生存率的数据是不成熟的(25%成熟)。奥希替尼组的18个月生存率为83%，标准EGFR-TKIs组为71。 与标准EGFR-TKIs相比，奥希替尼组3级或更高级别的不良事件发生率较低(34%比45%)。 

我们可以得出结论，在EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌的一线治疗中，奥希替尼的疗效优于标准EGFR-TKIs，具有相似的安全性和较低的严重不良事件发生率。据了解，奥希替尼不仅有原研药还有仿制药，更多药品资讯请咨询海得康医学顾问，海得康致力于帮助患者获得优质的海外医疗资源。