达沙替尼抑制下列激酶:BCR-ABL、SRC家族(SRC,LCK,是的,FYN)、c-KIT、EPHA2和PDGFRβ。基于模型研究,预计达沙替尼与ABL激酶的多种构象结合。在体外,达沙替尼在代表甲磺酸伊马替尼敏感和耐药疾病变体的白血病细胞系中具有活性。达沙替尼抑制过表达BCR-ABL的慢性髓细胞白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)细胞系的生长。在试验条件下,达沙替尼能够克服由BCR-ABL激酶结构域突变、涉及SRC家族激酶的替代信号通路激活(LYN,HCK)和多药耐药基因过表达导致的伊马替尼耐药性。
该药品在全球多个国家已上市,海外药品上市情况,海外原研药/仿制药价格等,欢迎咨询海得康。
免责声明:由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,海得康不承担任何责任。