阿达格拉西布的靶点是KRAS G12C突变体。KRAS G12C是一种常见的致癌突变,在肺癌、结直肠癌等多种癌症中发挥着关键作用。阿达格拉西布作为一款特异性优化的口服抑制剂,能够针对性地与KRAS G12C突变体结合,从而抑制其活性,阻断癌细胞的生长信号,最终导致癌细胞死亡。这种高度选择性的作用机制使得阿达格拉西布在抗癌治疗中具有重要意义,为KRAS G12C突变的患者提供了新的治疗选择。
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