海得康解答：

磷酸索立德吉（Sonidegib）在国内上市前确实需要进行临床试验。该药物作为一种创新药物，针对局部晚期基底细胞癌的治疗，其安全性和有效性必须通过严格的临床试验来验证。在国内，新药上市前需经过一系列的临床试验，包括I期、II期和III期等，以评估药物在不同患者群体中的疗效和安全性。只有通过这些临床试验，并获得国家药品监管机构的批准，药物才能正式上市销售。因此，磷酸索立德吉在国内的上市也遵循了这一流程，确保了其在国内使用的安全性和有效性。