尼达尼布主要用于治疗特发性肺纤维化（IPF），同时也可用于系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD）和具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病。
尼达尼布可抑制血小板衍生生长因子受体（PDGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）的活性，阻断与纤维化相关的信号通路。通过抑制成纤维细胞的增殖、迁移和转化，减少细胞外基质的过度沉积，从而减缓肺纤维化的进展。抑制炎症细胞的聚集和炎症介质的释放，减轻肺部的炎症损伤，降低疾病急性加重的风险。延缓肺功能的下降速度，增加用力肺活量等指标，提高患者的活动耐力，减轻呼吸困难等症状。
参考资料：https://en.wikipedia.org/wiki/Nintedanib
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