尼达尼布是治疗特发性肺纤维化（IPF）的重要药物。IPF是一种进行性、不可逆的肺部纤维化疾病，严重影响患者生活质量和生存期。尼达尼布通过抑制多种酪氨酸激酶的活性，阻断成纤维细胞的增殖、迁移和转化，减少细胞外基质的沉积，从而减缓肺部纤维化的进展。临床研究显示，尼达尼布能显著降低IPF患者肺功能下降的速度，减少急性加重的发生风险，提高患者的生活质量。不过，用药期间也可能出现腹泻、恶心、呕吐等不良反应，多数患者症状较轻，可耐受。患者需严格遵医嘱用药，定期复查，以便医生根据病情调整治疗方案，确保治疗效果的同时，尽量减少不良反应带来的影响。
参考资料：https://en.wikipedia.org/wiki/Nintedanib
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