海得康解答：

对于特发性肺纤维化患者，尼达尼布的临床价值主要体现在延缓疾病进展和改善生存期。研究表明，与未接受治疗的患者相比，接受尼达尼布的患者在肺功能下降速度上明显减缓，这直接关系到呼吸功能保留和生活质量的维持。虽然尼达尼布不能完全治愈IPF，但通过持续治疗，患者的急性加重风险降低，肺功能恶化的发生率减小，从而对总体生存期产生积极影响。此外，尼达尼布在长期使用中安全性相对可控，患者需遵循医生指导进行剂量调整和监测，以应对潜在的消化道或肝功能不良反应。综合来看，尼达尼布作为慢性、进行性肺纤维化的治疗方案，为患者提供了延缓疾病发展和延长生存期的有效手段，是临床管理特发性肺纤维化的重要选择。
参考资料：https://en.wikipedia.org/wiki/Nintedanib