海得康解答：

玛伐凯泰在肥厚型心肌病中的作用是缓解症状、改善心肌功能和降低并发症风险，但它并不能根治遗传性心肌增厚。因此，一旦停药，心肌过度收缩可能再次出现，症状也可能复发。临床上，医生通常建议患者在评估心功能稳定后长期甚至终身服用药物，以维持心脏功能和生活质量。同时，长期服药可以持续抑制异常心肌收缩，减少心脏负担和猝死风险。服药期间，患者需要定期随访心脏超声、心电图和症状评估，以便医生调整剂量或处理可能的副作用，如低血压或心率变化。尽管是长期用药，但通过科学管理和医生指导，绝大多数患者可以安全耐受玛伐凯泰，同时显著改善日常生活能力。终身服用并不意味着副作用无法控制，而是疾病本身需要长期干预才能保持心脏健康和生命安全。
参考资料：
https://www.drugs.com/newdrugs/u-s-food-administration-updates-camzyos-mavacamten-label-reduce-echocardiography-monitoring-6505.html